一、前期準備與樣品處理
儀器校準與檢查
定期校準溫控系統（如康氏法控溫 520℃±5℃，微量法 500℃±2℃），用標準溫度計校驗，確?？販鼐?。
氣路（如氮氣純度≥99.99%）需檢漏，流量按標準校準（如康氏法 150mL/min），定期更換干燥管硅膠（變色即換）。
檢查儀器接地良好（接地電阻≤4Ω），電源穩定，避免電壓波動。
樣品規范處理
稱樣精準（如康氏法 5.00g±0.05g，精確至 0.1mg），輕質油快速密封操作防揮發，易結晶樣品恒溫稱樣。
含水樣品（水分＞0.1%）需脫水或按標準修正結果，含添加劑樣品需記錄類型，避免干擾。
樣品均勻混合，避免稱樣不均導致結果偏差。
二、操作過程核心要點
加熱與控溫
嚴格按標準設定升溫速率、恒溫時間，新樣品 / 方法測試時全程監控溫升曲線。
加熱中嚴禁觸摸爐體、坩堝、排氣口等高溫部位，不擅自開蓋或中斷程序，防止熱沖擊與結果偏差。
氣氛與安全操作
試驗中保持氮氣流穩定，隔絕空氣防樣品氧化，影響殘炭值。
全程開啟通風櫥（風速≥0.5m/s），必要時接堿液吸收瓶，及時排出有毒廢氣。
佩戴耐高溫手套、防護眼鏡等防護裝備，避免燙傷、中毒。
冷卻與取樣
程序結束后，必須等爐溫降至 100℃以下（或按儀器要求）再開蓋取坩堝 / 樣品管，防止驟冷導致坩堝破裂與燙傷。
用專用工具取放，避免直接接觸高溫部件與樣品。
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